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Die autoxydation von linolsäuremethylesterhydroperoxyd. Über die autoxydation ungesättigter verbindungen. XIII. Mitteilung

1961

Linolsauremethylesterhydroperoxyd wurde mit Hilfe der O'KEEFFE-Verteilung aus autoxydiertem Linolsauremethylester isoliert. Die Autoxydation dieses Hydroperoxydes verlauft rascher als die des Linolsaureesters. Die Reaktion verlaft aber nicht autokatalytisch und ist nach Aufnahme von 1 Mol Sauerstoff pro Mol Hydroperoxyd praktisch beendet; die Hydroperoxydgruppen bleiben dabei zum grosten Teil erhalten, die konjugierten Doppelbindungen verschwinden. Die Aktivierungsenergie dieser Reaktion ist um 3 kcal/Mol kleiner als die der Autoxydation des Linolsauremethylesters. Es wird ein Mechanismus vorgeschlagen, bei dem das Linolsauremethylesterhydroperoxyd hauptsachlich in biomolekularer Startreakt…

AutocatalysisMethyl linoleate hydroperoxideReaction mechanismAutoxidationChemistryPolymer chemistryCounter currentMethyl linoleateAutoxidized methyl linoleateDie Makromolekulare Chemie
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Über die autoxydation ungesättigter verbindungen XI. Mitteilung. Die katalyse der autoxydation von linolsäuremethylester mit linolsäuremethylesterhyd…

1959

Aus oxydiertem Linolsauremethylester wurde das Linolsauremethylesterhydroperoxyd durch Gegenstromverteilung isoliert und reinem Linolsauremethylester als Katalysator fur die Autoxydation zugesetzt. Kinetische Versuche zeigen die identische Wirkung des zugesetzten Linolsauremethylesterhydroperoxydes und des Autokatalysators der Spontanreaktion. Methyl linoleate hydroperoxide was isolated from autoxidized methyl linoleate by counter current distribution and was added to pure methyl linoleate as catalyst for its autoxidation. The identical effect of added methyl linoleate hydroperoxide with the autocatalyst of the autoxidation reaction is demonstrated by kinetic experimetns.

Methyl linoleate hydroperoxideAutoxidationChemistryPolymer chemistryCounter currentMethyl linoleateCatalysisAutoxidized methyl linoleateDie Makromolekulare Chemie
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Determination of fluoxetine enantiomers in pharmaceutical formulations by electrokinetic chromatography-counter current technique

2012

In this work, an electrokinetic chromatography–counter current procedure for the separation of fluoxetine enantiomers using highly sulfated β-cyclodextrin was optimized and applied to the determination of the enantiomers in three pharmaceutical formulations according to the matrix features. Quality criteria were applied to facilitate its transferability to testing laboratories. Fluoxetine was used therapeutically as the racemate, although a stereospecificity associated with its interactions with the neuronal serotonin-uptake carrier was demonstrated. In this context, the development of enantioselective methods for the chiral analysis of pharmaceuticals allowing stereoisomer ratio estimation…

PharmacologyFluoxetineChromatographyChemistryClinical BiochemistryTransferabilityEnantioselective synthesisCounter currentContext (language use)General MedicineBiochemistryAnalytical ChemistryMatrix (chemical analysis)Electrokinetic phenomenaDrug DiscoverymedicineEnantiomerMolecular Biologymedicine.drugBiomedical Chromatography
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1985

A new Continuous Polymer Fractionation method, called CPF, is described. The polymer to be fractionated is dissolved in a solvent/non-solvent mixture, and this solution (feed) is extracted continuously by a second liquid (extracting agent), which contains the same solvent components as the feed. In the case of PVC, the fractionation was carried out with a pulsed counter current extraction apparatus and THF/water was used as solvent/non-solvent mixture. Fractionation is achieved by the fact that the molecules are distributed over the counter current phases according to their chain length; the feed leaves the column as gel and the extracting agent as sol. First some explorative experiments we…

Solventchemistry.chemical_classificationChain lengthChromatographyChemistryExtraction (chemistry)Counter currentMoleculeFractionationPolymerPolymer fractionationDie Makromolekulare Chemie
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Über die autoxydation ungesättigter verbindungen XII. Mitteilung. Über die co-autoxydation von linolsäuremethylester und dimethylbutadien

1960

Es wird uber die gemeinsame Autoxydation von Linolsauremethylester und Dimethylbutadien berichtet. Kinetische Versuche zeigen, das die Reaktionsgeschwindigkeit der Co-Autoxydation wesentlich hoher liegt, als nach der Spontanautoxydation der beiden Substanzen zu erwarten ware. Cu-II-katalysierte Versuche bestatigen, das beide Bestandteile co-autoxydieren. Auch die Gegenstromverteilung der Reaktionsprodukte zeigt, das Co-Autoxydationsprodukte gebildet werden. Es bestehen Analogien, aber auch Unterschiede zur Copolymerisation. Analytische Ergebnisse werden mitgeteilt. Methyl linoleate and dimethylbutadiene are autoxidized together. It is elucidated by kinetic investigations that the reaction r…

chemistry.chemical_compoundChemistryPolymer chemistryCounter currentMethyl linoleateDimethylbutadieneDie Makromolekulare Chemie
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